G6PD ātrs tests

• Viegli lietojams
• Nav nepieciešams aprīkojums
• Augsta jutība un specifiskums
• Ātri rezultāti

Gluclose -6- fosfāta dehidrogenāze (G6PD) ir iedzimta slimība, ko izraisa sarkano asins šūnu membrānu g6pd enzīma defekts. Šis defekts noved pie samazināta nikotinamīda adenīna dinukleotīdu fosfāta (NADPH) ražošanas samazināšanās, kas ir svarīgi, lai saglabātu sarkano asins šūnu membrānu stabilitāti un aizsargātu pret oksidatīviem bojājumiem. Deficīts var izraisīt sarkano asins šūnu iznīcināšanu un hemolīzi. Simptomi bieži rodas pēc fava pupiņu patērēšanas, stāvoklis, kas pazīstams kā "favisms". G6PD deficīts ir ar X saistītais ģenētiskais traucējums, vīriešu pārvadātājiem parasti ir dominējošais fenotips. Sieviešu pārvadātāji ar homozigotām vai saliktām heterozigotām mutācijām var izpausties arī kā dominējošais fenotips. Tomēr lielākā daļa sieviešu pārvadātāju ar vienu heterozigotu mutāciju ir asimptomātiski nesēji, un tikai nelielam procentam var attīstīties G6PD deficīts. Pacienti ar G6PD deficītu nespēj pareizi metabolizēt glikozi, jo G6PD ir ātruma ierobežojošais enzīms pentozes fosfāta ceļā. Oksidatīvo vielu, piemēram, fava pupiņu, aspirīna un sulfonamīdu narkotiku iedarbība
Hemolītiskās reakcijas, kas izraisa tādus simptomus kā dzelte, garīgi traucējumi un smagos gadījumos ātru elpošanas sirds mazspēju un šoku, kas var būt dzīvībai bīstama. G6PD enzīmu aktivitātes mērīšanai ir liela klīniska nozīme.

Populāri tagi: G6PD Rapid Test, China G6PD Rapid Test ražotāji, piegādātāji, rūpnīca